Les tests d'ADN est fait pour de nombreuses raisons différentes. La preuve d'ADN peut lier un criminel
présumé à une scène de crime.
Paternité d'ADN et
les tests de maternité peuvent
identifier le père ou la mère d'un enfant. Test de la relation de
l'ADN peut déterminer si deux
personnes sont frères et sœurs ou demi. Test de l'ascendance
de l'ADN peut déterminer les origines ethniques et les racines généalogiques.
Comment les tests d'ADN est fait dépend des résultats souhaités et les échantillons disponibles. Empreintes génétiques (ou profilage comme il est aussi connu) est le processus d'analyse et de comparaison de deux échantillons d'ADN. Seuls les jumeaux identiques ont la même séquence d'ADN exacte, l'ADN de tout le monde est unique. Cela rend l'ADN le moyen idéal pour relier les individus les uns aux autres ou à des endroits où ils ont été.
La chaîne d'ADN entière est incroyablement longue, beaucoup de temps pour examiner tout cela. L'ADN humain est constitué d'environ 3,3 milliards de paires de bases. Les différences entre les échantillons d'ADN ne se produisent que dans de petits segments de l'ADN - le reste de l'ADN est à peu près la même. Analyse de l'ADN se concentre sur les segments qui sont connus pour varier d'une personne à l'autre.
Comme les tests ADN a évolué au fil du temps, les méthodes d'essai sont devenus plus précis et sont capables de travailler avec des échantillons d'ADN beaucoup plus petits. Tests ADN précoce a été effectuée à l'aide de gouttes sou-taille de sang. Les essais d'aujourd'hui peuvent extraire de l'ADN à l'arrière d'un timbre léché. L'ADN doit être extrait à partir de n'importe quel échantillon est prévu. ADN doit être isolé et purifié avant d'être comparées. En substance, il doit être "déverrouillé" de la cellule dans laquelle il existe. Les parois des cellules sont habituellement dissous avec un détergent. Les protéines dans la cellule sont digérés par des enzymes. Après ce processus, l'ADN est purifié, concentré et testé.
Tests d'ADN se fait le plus souvent aujourd'hui en utilisant un processus appelé "courtes répétitions en tandem," ou STR. L'ADN humain a plusieurs régions de séquences répétées. Ces régions se trouvent au même endroit dans la chaîne de l'ADN, mais les séquences répétées sont différents pour chaque individu. Les répétitions "courtes" en tandem (séquences répétées de deux à cinq paires de bases de longueur) ont été prouvé à fournir d'excellents résultats de profilage d'ADN. STR est très précise - la chance de mauvaise identification étant l'un dans plusieurs milliards.
