Une mutation
génétique est une modification d'une séquence génomique. Ce sont les changements brusques et spontanées dans la cellule. La plupart de la mutation
n'a pas d'effet sur les organismes en
raison de la grande portion de l'ADN. Seul le faible pourcentage de la mutation provoque des changements visibles mais non létales
dans le phénotype.
Cela est dû à plusieurs raisons; il peut être par spontanée »ou« induite. Mutation génétique spontanée peut être causée par la tautomérie (réactions chimiques), »ou« privation (alternance de l'ADN ou les brins glissé misparing). Les mutations induites peuvent être causés par plusieurs produits chimiques tels que l'hydroxylamine, des analogues de bases, des agents alkylants, et des agents de formation de l'ADN, les agents intercalants de l'ADN, des agents de reticulation d'ADN, les dommages oxydatifs, les rayons ultraviolets, etc
Une mutation génétique est un problème grave et les gens qui souffrent de cette ont généralement toutes sortes de conditions sérieuses et des maladies. Une mutation génétique est un agent qui peut provoquer une altération permanente d'être composition physique d'un gène de l'ADN tels que le message génétique est modifié. Il se produit à une fréquence d'environ un sur un milliard de paires. Chacun a environ six mutations dans chaque cellule dans le corps. Les mutations ne sont pas toujours visibles, ils peuvent être à la fois bénéfique et nuisible. Il est la source de variations génétiques dans une biodiversité croissante de la population.
Comment sont les mutations héritées?
Ils sont hérités par les mutations dans les gamètes (ovule et spermatozoïdes) sont répercutées sur les hors-ressorts.
Des mutations dans les cellules du corps ne concernent que les organismes dans lesquels ils se produisent et ne sont pas transmises à des sources ponctuelles.
TYPES DE MUTATION GÉNÉTIQUE
Il existe trois types de mutations génétiques. Ils sont les suivants:
Mutations ponctuelles
Une mutation ponctuelle est un type de mutation qui provoque le remplacement d'un nucléotide d'une seule base par un autre nucleotide du matériel génétique, de l'ADN "ou" ARN. La mutation ponctuelle se produit lorsque la séquence de bases d'un codon est modifié, par exemple: GCA est changé en GAA. La drépanocytose est le résultat d'une substitution de nucléotide qui se produit dans le gène de l'hémoglobine. Il existe trois types de mutations ponctuelles:
• point de Remplacement mutations.
• points de suppression des mutations.
• point d'insertion des mutations.
Mutations ponctuelles de suppression et point d'insertion mutations sont également appelés à un mutations de décalage de cadre
Mutations Remplacement Point
Il s'agit d'un type de mutation dans laquelle un nucléotide unique "ou" base d'azote est substitué à un autre nucléotide différent »ou« base azotée dans un codon. Il peut ou peut ne pas affecter l'acide aminé ou de la protéine.
ADN normal: CGA-TGC-ATC Alanine - thréonine - arrêts
ADN muté: CGA-TGC- TTC - Alanine thréonine – lysine
Une mutation ponctuelle est un type de mutation qui provoque le remplacement d'un nucléotide d'une seule base par un autre nucleotide du matériel génétique, de l'ADN "ou" ARN. La mutation ponctuelle se produit lorsque la séquence de bases d'un codon est modifié, par exemple: GCA est changé en GAA. La drépanocytose est le résultat d'une substitution de nucléotide qui se produit dans le gène de l'hémoglobine. Il existe trois types de mutations ponctuelles:
• point de Remplacement mutations.
• points de suppression des mutations.
• point d'insertion des mutations.
Mutations ponctuelles de suppression et point d'insertion mutations sont également appelés à un mutations de décalage de cadre
Mutations Remplacement Point
Il s'agit d'un type de mutation dans laquelle un nucléotide unique "ou" base d'azote est substitué à un autre nucléotide différent »ou« base azotée dans un codon. Il peut ou peut ne pas affecter l'acide aminé ou de la protéine.
ADN normal: CGA-TGC-ATC Alanine - thréonine - arrêts
ADN muté: CGA-TGC- TTC - Alanine thréonine – lysine
Mutations suppression de points
Il s'agit d'un type de mutation dans lequel la base azotée est supprimé ou éliminé à partir des séquences. Il provoque les triplets "cadres pour décaler". Elle affecte toujours les acides aminés et par conséquent la protéine.
ADN normal: CGA-TGC-ATC Alanine - thréonine - arrêts
ADN muté: CGA-TGC-TC Alanine - Serine
Point d'insertion des mutations
Il s'agit d'un type de mutation dans lequel une base azotée est inséré ou ajouté à la séquence. Il provoque les triplets "cadres pour décaler". Elle affecte toujours les acides aminés et par conséquent la protéine.
ADN normal: CGA-TGC-ATC Alanine - thréonine - arrêts
ADN muté: CGA-TAG-CAT-C Alanine - leucine-valine
Les mutations sont provoquées par les radiations et certains composés chimiques qui sont connus comme "mutagènes". Les mutations génétiques sont les modifications permanentes dans l'allèle [allèle - une des variations d'un gène qui peuvent occuper la même position (locus) sur un chromosome]. Accords sur le gène ou sur les chromosomes »qui passent à la nouvelle cellule et, finalement, à la progéniture. Une mutation génétique est un problème grave et les gens qui souffrent de cette ont généralement toutes sortes de conditions sérieuses et par.eg. la maladiede de cancer est causé par des mutations somatiques. Test de mutagénicité par le "test d'Ames" est une étape clé pour le développement de médicaments pharmaceutiques.
